La recherche scientifique et médicale contre la myopathie de Duchenne a beaucoup avancé ces dernières années mais aucune thérapie ne permet encore de guérir les enfants malades.

En attendant un prochain traitement, leur vie est précieuse et nous devons préserver leurs rêves, leurs espoirs et leur dignité d’enfants.

Le but de l’association « Pour La Vie » est de stimuler la récolte de fonds pour exaucer les vœux de ces enfants et leur offrir un moment inoubliable qui les rendra plus forts et plus heureux.

(Nager avec les dauphins, voler en parapente, faire un concert privé avec leur idole, un voyage au bout du Monde… Tout est permis s’ils ont en vraiment envie)

Pour voir leurs yeux briller, il suffit de cliquer sur: Le point sur nos actions

Une maladie génétique rare à la naissance est la première injustice de la vie pour un enfant atteint. N'est-il pas juste que la vie, un jour, lui permette de réaliser son rêve..?

Toutes les actions de l'association POUR LA VIE sont aujourd'hui financées par la collecte et le recyclage des téléphones mobiles usagés. Aidez-nous à réaliser les voeux d'enfants atteints de myopathie de Duchenne en nous donnant votre ancien téléphone mobile... Un geste gratuit, écologique et solidaire.

Déposez vos téléphones mobiles cassés ou inutilisés dans le point de collecte POUR LA VIE le plus proche de chez vous:

NOUVEAU:

Faites recycler votre téléphone mobile au profit de l'association POUR LA VIE
et bénéficiez de l'offre BlackBerry: