L association « POUR LA VIE » |
01 janvier 2005 : création de l’association par Véronique LAURIE et son frère Pascal LAURIE, dont le fils est atteint de la myopathie de Duchenne. Le siège social est fixé à Manosque (04100) et l’objet de l’association est de « stimuler la récolte de fonds au profit des enfants atteints de maladies génétiques rares et des associations de parents concernés ». Grâce à « AVENIR-TELECOM », un don de 4000,00 euros a été fait au préalable à l’association « Duchenne Parent Project France » (association de parents d’enfants atteints de la myopathie de Duchenne) qui organise des tables rondes scientifiques et médicales internationales pour fédérer et accélérer la recherche contre la myopathie de Duchenne au niveau mondial 01 février 2005 : début de la collecte des téléphones portables usagés chez 17 kinésithérapeutes de la région PACA
26 mai 2005 : partenariat signé avec la société « FONEBAK » pour le recyclage des téléphones portables usagés
31 mai 2005 : l’association « POUR LA VIE » remporte le premier prix aux « TROPHEES REGIONAUX DU DEVELOPPEMENT DURABLE » organisés par la Délégation Régionale de l’EDF 01 juillet 2005 : l’association investit dans du matériel de collecte (urnes et PLV) et développe son réseau de partenaires pour la collecte des téléphones portables usagés (200 points de collecte partenaires en France) 15 au 22 septembre 2005 : l’association « POUR LA VIE » finance et réalise le premier vœu d’enfant (budget de 8000,00 euros) et Cédric (11 ans) part aux Açores avec toute sa famille pour nager avec des dauphins sauvages au milieu de l’océan 31 décembre 2005 : l’association compte 250 points de collecte partenaires en France (magasins de téléphonie, kinésithérapeutes, collectivités, comités d’entreprise…) 28 janvier 2006 : concert de bienfaisance « La nuit hip hop pour la vie » à Marseille. En partenariat avec « FONEBAK » et le Conseil Régional PACA : le prix du ticket d’entrée est fixé à 2 téléphones portables usagés. 500 personnes assistent au concert et l’association développe sa notoriété grâce à une couverture médiatique régionale (presse, radios, tv…) de l’événement . 01 février 2006 : l’association fait un don de 2500,00 euros à l’association « Duchenne Parent Project France » pour fédérer et accélérer la recherche internationale contre la myopathie de Duchenne et un nouveau vœu d’enfant est en cours de préparation pour cet été : l’association fait un don de 2500,00 euros à l’association « Duchenne Parent Project France » pour fédérer et accélérer la recherche internationale contre la myopathie de Duchenne et un nouveau vœu d’enfant est en cours de préparation pour cet été 31 mai 2006 : Plus de 10000 vieux téléphones portables ont été recyclés à ce jour grâce à l’association « POUR LA VIE » et plus de 15000 euros ont déjà été consacrés à nos actions solidaires (soutien à la recherche et vœux d’enfants malades) 18 juillet 2006: Florian (9 ans) réalise son rêve et survole le Luberon en montgolfière 01 octobre 2006 : L’association « POUR LA VIE » développe son réseau de points de collecte chez les professionnels de la téléphonie mobile 30 janvier 2007 : Le vœu de Matthias (21 ans) est exaucé, il publie son autobiographie « Vivre avec une myopathie ». La maquette, l’édition (300exemplaires) et la promotion sont financés à 100% par l’association « POUR LA VIE » |